Out-of-Pocket Maximum Rules under a Compulsatory Health Care Insurance Scheme: A Choice between Equality and Equity

Using the microsimulation model ARAMMIS, this study attempts to measure the impacts of introducing an out-of-pocket (OOP) maximum threshold, or a safety net threshold, on consumer copayments for health care financed by the abolition of the Long-term Illness Regime (ALD) in France. The analysis is based on a comparison of different safety net threshold rules and their redistributive effects on patients’ OOP payments. We attach particular importance to indicators that bring to light changes in OOP payment levels and measure their impact on the equity of OOP distribution. The first section outlines the French National Health System to provide a better understanding of the stakes involved in reforming the health care reimbursement rules under the Compulsory Health Care Insurance scheme. In the second section, we describe the hypotheses retained, the database and the microsimulation model. The final section presents key findings, measuring the impact of the reform at both individual and system levels.Microsimulation, Health expenditure, Out-of-pocket payment.

Déterminants de l’écart de prix entre médicaments référents et similaires

Document en révision.Médicaments similaires-classe thérapeutique-écart de prix-modèle multiniveau.

Déterminants de l’écart de prix entre médicaments similaires et le premier entrant d’une classe thérapeutique

La prolifération sur le marché de médicaments similaires suscite de nombreux débats autour de leur substituabilité, de leur prix, voire de l’opportunité de leur développement. Cette recherche vise à estimer, au sein de 31 groupes de médicaments homogènes du point de vue de leur structure moléculaire et de leurs indications, l’écart de prix entre la première présentation arrivée sur le marché et les similaires qui l’ont suivie, et à analyser les déterminants de cet écart de prix. Nous nous intéressons au cycle de vie du médicament sur la période entre 2001 et 2009, en prenant en compte non seulement la date de mise sur le marché, mais aussi l’ensemble des modifications ultérieures des prix ou des conditions du marché. Pour cela, nous appliquons un modèle multi-niveaux qui tient compte de l’appartenance des similaires à un groupe et de la structure temporelle des données. Les résultats montrent l’existence d’écarts de prix significatifs avec un écart moyen de 59 % par groupe. Au sein d’un groupe donné, l’innovation accroît les écarts de prix tandis que l’arrivée de génériques dans un groupe ou la mise sous Tarif forfaitaire de responsabilité (TFR) les réduit. Pour les médicaments disponibles dans des dosages différents, la tarification proportionnelle au dosage, assez courante, accroît les écarts de prix au sein d’un groupe et introduit une iniquité horizontale entre les patients consommateurs de différents dosages. Enfin, les écarts de prix augmentent avec la part de marché du médicament, ce qui contraste avec le principe d’une fixation du prix inversement proportionnelle aux volumes de vente prévus ou réalisés.Régulation, régulation du prix du médicament, médicament similaire, me-too, follows-on, écart de prix, modèle multiniveaux.